›

Генетика евреев отличия от других. Еврейские гены. Потрясающее исследование

12 / 11 2013 18:37 Республика Коми -1

Генетика решила все загадки истории евреев

Илья Колмановский

Впервые сопоставив полные геномы евреев из общин разных стран, ученые установили единство их происхождения, точные сроки, когда эти группы разошлись, и географию их древних миграций. Это отбрасывает популярную гипотезу, согласно которой евреи — собрание народов, в разное время принявших иудаизм

В четверг были опубликованы сразу две статьи о родственных связях между разными подгруппами евреев — остро дискуссионной теме для историков, антропологов и биологов. Исследования — первого ранга, из Nature и American Journal of Human Genetics ; среди авторов — несколько первых звезд в этой области. Прорыв случился и в методе исследования, и в результатах. Впервые были исследованы полные геномы представителей известных подгрупп евреев — светлокожих ашкеназов Европы и США, оливковых сефардов Греции, Турции и Сирии, темнолицых мизрахов Ирана и Ирака, а также эфиопских и индийских иудеев. Портреты наиболее знаменитых евреев упомянутых подгрупп представлены в трех галереях: ашкеназы, сефарды и мизрахи.

АШКЕНАЗЫ

  • Альберт Эйнштейн
  • Зигмунд Фрейд
  • Голда Меир
  • Джордж Гершвин
  • Франц Кафка
  • СЕФАРДЫ

  • Бенджамин Дизраэли, граф Биконсфилд
  • Дон Ицхак Абрабанель
  • Эмма Лазарус
  • Сэм Коста
  • Бенедикт Спиноза

МИЗРАХИ

  • Хаза Офра
  • Пола Абдул
  • Шай Агасси
  • Нуриэль Рубини
  • Шауль Мофаз

Исследователи сравнили сходства и различия в последовательностях из трех миллиардов «букв» генетического кода — и как рентгеном высветили множество деталей, которые были неизвестны либо являлись предметом споров. Еще сто лет назад историки Морис Фишберг и Джозеф Джекобс задались вопросом: кто такие евреи? Действительно ли это единый этнос? Или группа неродственных племен, объединенных религией и культурой? С тех пор появились даже такие авторы, которые пытались вывести происхождение ашкеназов от хазар, — ведь те действительно в какой-то момент приняли иудаизм. Можно вспомнить и историка Шломо Занда, который полагает, что евреи лишь собрание народов, в разное время принявших иудаизм. Исследование полных геномов опровергает эту гипотезу — и рассказывает нам подробную историю расселения евреев и их смешения с разными народами.

Прежде чем двинуться дальше, я хочу объяснить, почему это исследование важно для всего человечества. Финны и евреи — важные объекты генетики человека, потому что обе группы имеют из-за близкородственного скрещивания весьма гомогенные геномы. Это делает финнов и евреев идеальными объектами изучения, своего рода дрозофилами или морскими свинками; они несут нам новые знания о генах вообще. Новые исследования действительно революционны: уже завтра генетики смогут рассказать каждому землянину, кем, с большой долей вероятности, были его предки.

Но вернемся к евреям. Оказалось, что, за вычетом эфиопских и индийских общин, все люди, которые считают себя евреями, составляют отчетливую этническую группу, генетически обособленную от остальных народов.

Внутри каждой подгруппы родство оказалось очень высоко (в среднем — как у родственников в четвертом-пятом поколении; оно в десять раз теснее, чем у двух случайно взятых ньюйоркцев). Мизрахи (жители Ирана и Ирака), как показали исследования, отделились от единого иудейского ствола совсем давно — 2500 лет назад. Это весьма логично: историки знают, что тогда множество евреев оказалось в вавилонском пленении.

Предки остальных евреев, говорят авторы работы в Human Genetics, примерно во времена Христа расселялись по югу Европы. Об этом историки тоже знают: до Иудейской войны этот процесс шел медленно, а после изгнания евреев из Палестины — лавинообразно. В Южной Европе, как установили новые исследования, они получили около 30% примеси генов местных народов: итальянцев, сардинцев, французов. И это объяснимо: в ту эпоху для евреев нормальной практикой был прозелитизм — в иудаизм обратились до 10% жителей Римской империи.

Далее в имеющихся исторических реконструкциях — большая дыра; мы видим лишь, что к Средневековью в Европе обнаруживаются две четко разграниченные группы евреев, о родственных связях и формировании которых ничего не известно. Новые исследования рисуют достаточно полную картину происхождения этих двух групп, и она весьма любопытна.

Первая группа — это сефарды, про которых мы знаем лишь, что они жили в Испании, были изгнаны оттуда в 1492 году (помните «Испанскую балладу» Фейхтвангера?) и расселились во Франции, Италии, Греции, Турции и Сирии.

Вторая — светлолицые, светлокожие (а часто и светлоглазые) и более склонные к наследственным болезням ашкеназы. Они появились на Рейне в VIII веке н. э. — но было неизвестно, откуда. Были предположения, что это хазары, принявшие иудаизм. Ашкеназы жили в Германии (вспомним «Еврея Зюсса» того же Фейхтвангера), а позже распространились по всей Восточной Европе. Почти все ашкеназы, жившие в Германии и на оккупированных ею во время Второй мировой войны территориях, были уничтожены в холокост. Многие из оставшихся в живых оказались в Израиле и США.

Сефарды и ашкеназы традиционно находятся в некотором антагонизме. Даже селясь рядом, они редко вступают в смешанные браки; различается произношение слов на языке молитвы (иврите) и религиозная практика. Моя подруга Авива, сефард из Иерусалима, замужем за ашкеназом. Ее иногда подначивают знакомые рыночные торговки: как это он на тебе женился — может быть, он инвалид и не мог рассчитывать на «полноценную» невесту? Авива отвечает с усмешкой: «Ну, он носит очки…» Особенно яркие проявления расизма наблюдаются у ашкеназов — выходцев из бывшего СССР: многие из них откровенно презрительно относятся к «этим черным» и явно не чувствуют себя одним с ними народом.

И вот один из наиболее обсуждаемых в СМИ результатов нового исследования: ашкеназы оказались генетически гораздо ближе к сефардам, чем считалось. Разошлись эти две группы относительно поздно. В обеих доминируют ближневосточные гены, их около 70%. В обеих группах есть и примесь генов французов, итальянцев и сардинцев — 20-30%: их явно унаследовали еще до разделения евреев на сефардов и ашкеназов. Но когда и как это разделение произошло?

На мой вопрос два автора статьи в Human Genetics — профессор Гарри Ортерер и профессор Гил Атцмон — ответили одинаково: «По нашим выкладкам, ашкеназы и сефарды расстались около 60 поколений назад, то есть примерно 1200 лет назад». Ашкеназы, напомню, появились на Рейне как раз в VIII веке. Теперь можно быть уверенным, что ашкеназы — просто потомки южноевропейских евреев, которые двинулись вниз по Рейну. За последующие века ашкеназы получили небольшую примесь североевропейской крови (по новым данным, это около 7,5%), но авторы считают это вторичным наслоением, никак не говорящим об их происхождении от северных европейцев.

Изучение геномов ашкеназов подтвердило один установленный ранее факт: примерно 1000 лет назад эта группа прошла через своего рода «бутылочное горлышко» — их популяция крайне сократилась. Авторы публикации в Nature еще несколько лет назад установили, что половина сегодняшних ашкеназов происходит всего от четырех женщин, живших в Европе 1000 лет назад. Из-за близкородственного скрещивания у ашкеназов так распространены генетические заболевания. Авторы публикации в Human Genetics подтверждают эти выводы. По их геномным расчетам, в последние столетия ашкеназы очень быстро набирали численность: к XV веку их было уже не менее 50 тысяч, к началу XIX века — 5 миллионов (эти расчеты ценны, поскольку у историков нет исчерпывающих переписей для этих периодов).

Нарисовав картину родственных отношений между разными группами евреев, авторы говорят и об их соседях по этнографическому ландшафту. Как и было принято считать, ближайшие «родственники» евреев — бедуины, друзы, палестинцы. Последняя деталь: геномы индийских и эфиопских евреев, как оказалось, несут лишь остаточные следы их ближневосточного происхождения — эти колена растворились в местном населении, и их еврейство является не этнической, а культурной чертой.

Сегодня мы увидели, как генетика рассказывает историю народов. Еще интереснее, когда она рассказывает историю конкретных семей. Например, авторы публикации из Nature несколько лет назад научились находить по генетическим чертам среди сегодняшних евреев потомков коэнов — касты первосвященников древнего Израиля. Об этом они захватывающе интересно рассказали Маше Гессен в интервью для ее книги Blood Matters (эту и другие истории из этнической генетики я охотно изложу в комментариях).

Да что там коэны — эти исследования ставят каждого жителя Земли перед вопросом: касается это меня или нет? Моя жена — сероглазый, белокожий, веснушчатый потомок раввинов с Западной Украины — говорит, что все это ее нисколько не интересует. Она и так знала от родителей о своей национальной принадлежности и не видит тут ничего нового. Мне при том же происхождении, но, может быть, более левантийской конституции, наоборот, ужасно понравилось подтверждение моей бедуинской сущности — я ничего так не люблю, как сидеть со слегка отвисшей челюстью на жарком Синае и смотреть на горизонт. Теперь я знаю, что просто создан для этого.

А вы хотите уже завтра узнать все о прошлом вашей семьи? Чтобы генетики рассказали вам, что ваши предки тоннами ели рыбу или, наоборот, скакали на конях по монгольским степям? Ненавидели жару или происходили из династии древнеегипетских жрецов? Или что ваша прабабушка наврала бабушке с три короба, и на самом деле не было у вас в роду никаких польских графов?

Меняет ли это что-то в том, кто мы, сегодня?

ГЕНЕТИКИ ПОДТВЕРДИЛИ БИБЛЕЙСКУЮ ВЕРСИЮ ПРОИСХОЖДЕНИЯ ЕВРЕЕВ

Американские генетики выяснили: современные представители еврейского народа происходят от общих предков, живших 2,5 тысячи лет назад на Ближнем Востоке - в соответствии с тем, как это сообщает Библия.

Исследование, подтвердившее библейское сообщение о происхождении современных евреев, было проведено четырьмя учёными: это - доктор Гиль Ацмон; профессор Эдвард Бернс из Медицинского колледжа имени Альберта Эйнштейна; профессор Гарри Острер с медицинского факультета Нью-Йоркского университета и профессор Эйтан Фридман из израильского медицинского центра «Тель а-Шомер». Свою работу они озаглавили «Дети Авраама в эпоху генома: основные еврейские популяции диаспоры с общей ближневосточной родословной» («Abraham’s Children in the Genome Era: Major Jewish Diaspora Populations Comprise Distinct Genetic Clusters with Shared Middle Eastern Ancestry»).

Вышеупомянутые учёные проследили корни еврейского народа до самых его истоков. Ради этого изучили геномы представителей трёх наиболее многочисленных еврейских популяций - ашкеназов, сефардов и мизрахов. Первые - это евреи Восточной и Центральной Европы, вторые - турецкие, итальянские и греческие евреи, третьи - евреи Сирии, Ирака и Ирана. В результате исследования выяснилось: все евреи, независимо от популяций, генетически почти одинаковы - как братья или сёстры. Однако все они сильно отличаются от неевреев. (Незначительное исключение представляют ашкеназы: они больше, чем другие популяции, «подпортили» свой еврейский геном - набрали признаков от окружающих европейцев.) Поэтому один из авторов исследования, Гарри Острер, заметил: «Евреи не заблуждаются, считая себя единым народом. Наши исследования подтверждают эту концепцию. И свидетельствуют, что еврейский народ связан ещё и общей генетической историей».

Согласно исследованию, все ветви еврейской нации происходят с Ближнего Востока. Они появились в Месопотамии. Спустя какое-то время, 150 поколений назад (это примерно 2500 лет) они разделились на две группы. Одна половина евреев отправилась в Европу и Северную Африку, а другая осталась на Ближнем Востоке.

По времени это событие совпадает с правлением легендарного вавилонского царя Навуходоносора, покорителя Иудеи. Навуходоносор захватил Иерусалим и в 607 году до н. э. по библейской хронологии (по светской хронологии - 586/587 г. до н. э.) разрушил иудейский храм. Как сообщает Библия, часть иудеев при этом была уведена в плен в Вавилон, а часть бежала в Египет. Чуть ранее этого, в 740 году до н. э., Израиль был захвачен ассирийцами, что также привело к переселению пленных израильтян. Спустя 70 лет после разрушения Иерусалима иудеи частично вернулись из Вавилона на прежнее место жительства, а частично остались жить на территории других государств, расселяясь и дальше. Согласно Библии, уже в V веке до н. э. еврейские общины встречались в 127 подведомственных областях Персидской империи (Эсфирь 1:1; 3:8) и жили на территории как Европы и Северной Африки, так и современного Израиля - то есть в тех местах, которые были выявлены в ходе исследования.

Таким образом, генетическая летопись удивительно точно совпала и с датировкой, и с географией вышеупомянутых описанных в Библии событий. Это ещё раз проиллюстрировало, что Библия является достоверным и исторически точным трудом.

Кто такие коэны?

Евреи называют коэнами (множественное число в иврите - коhаним) особое сословие священнослужителей из рода Аарона, самого первого еврейского первосвященника (ивр. коэн гадоль). Согласно Пятикнижию Моисея, после помазания Аарона в первосвященники было установлено, чтобы высокий сан передавался по наследству от отца к старшему сыну, все же остальные прямые потомки Аарона должны были становиться священниками.

Коэны представляют собой первую степень потомков колена Леви (третьего сына праотца Иакова от Лии). И Аарон, и Моисей происходили из колена Леви, в Пятикнижии называемом самым богобоязненным и достойным. Тогда как собственно священнослужение исполняли коэны, другие потомки Леви (левиты) были храмовыми стражниками, ключниками, псалмопевцами, музыкантами. Левиты также участвовали в жертвоприношениях.

В священных еврейских текстах коэнами называются не только иудейские священники, но и жрецы языческих культов (в том числе и египетсткие жрецы).

Поскольку коэны являются родом священников, они должны соблюдать ряд ограничений .

К службе в Храме не допускались коэны, имеющие телесные пороки . Недостатками, которые препятствовали исполнению обязанностей священника, являлись как врожденные недостатки (к примеру, слепота даже на один глаз), так и временные (например, рана). Список подобных недостатков насчитывал 140 пунктов.

Коэнам запрещается прикасаться к умершим (и даже пребывать с мертвым телом под одной крышей), за исключением тел близких родственников. Они не имеют права жениться на женщине разведенной, принявшей иудаизм по гиюру, опороченной и блуднице. Если коэн женился с нарушением требований Торы, еврейский религиозный суд (бейт дин) добивался развода коэна.

После того, как Храм в Иерусалиме был разрушен, коэны уже не могли исполнять большую часть своих функций, однако сохранили право благословления - так называемое Аароново благословение . Раньше такое благословение коэны произносили в Храме после ежедневной утренней молитвы, при этом присутствующему на молитве народу нельзя было смотреть на коэнов.

Аароново благословение сохранилось в еврейском богослужении, претерпев некоторые изменения. Так, в ашкеназской диаспоре коэны благословляют только по праздникам, покрывшись талитом (чтобы присутствующие не видели лиц) и повторяя слова за чтецом-кантором. В шабат Аароново благословение дается детям.

Благословляя, коэны особым образом раздвигают пальцы рук. В иудаизме считается, что пустота между пальцев напоминает о стоящем за коэнами Всевышнем.

Юваль Надель, благословение коэнов в израильской армии

У христиан (православных и лютеран) также сохранились обряды, соответствующие Ааронову благословению у иудеев. В католической церкви раньше тоже существовал подобный обряд.

Коэны особо почитались в древнем еврейском обществе. Так, коэнам было положено отделять особую часть урожая - «труму». Отделенная трума считалась святой, и есть ее мог только ритуально чистый коэн. От животного также отделялись для коэна особые части - челюсти, лопатки и желудок.

Коэн вызывается первым во время чтения свитка Торы. Есть еврейские общины, где коэнов нет либо они играют незначительную роль в религиозной жизни (курдские и горские евреи, Бней-Исраэль). Особого статуса коэнов не признают в реформистской версии иудаизма.

Группа американских и израильских ученых, в которую входили д-р Гольдштейн (Оксфордский университет) и д-р Х. Бен-Ами (клиника Рамбам, Хайфа), провели широкое генетическое исследование и выяснили, что современные потомки коэнов в 70-80 % имеют общий ген, находящийся в мужской хромосоме Y, и передающийся от отца к сыну. Остальные евреи имеют этот ген лишь в 5 % случаев. Таким образом, коэны действительно происходят от одного человека - Аарона .

Многие коэны носят созвучные фамилии - Коэн, Кон, Коган, Каганович и т.п.

Однажды утром на утренней службе в синагоге доктор Карл Скорецкий обратил внимание на коэна, которого вызвали на первую алию (Алия в данном контексте означает выход к свитку Торы для чтения отрывка из недельной главы. В синагогах на утренних службах в понедельники и четверги, и дважды на субботних службах прочитываются отрывки из Торы. Каждый раз первым к Торе вызывают коэна, — из потомков Аарона первосвященника. — Прим. ред. ) к свитку Торы. Это был гость общины, сефард, чьи родители приехали из Марокко. Сам доктор Скорецкий тоже был коэном, но из ашкеназских евреев, — его родители родились в Восточной Европе. Он посмотрел на облик сефардского коэна и сравнил с собой. Сефардский коэн существенно отличался от доктора Скорецкого по телосложению, цвету кожи, волос и глаз.

Медик, ведущий исследователь Университета Торонто и медицинского центра в Рамбам-Технионе в Хайфе, доктор Скорецкий участвовал в научных исследованиях в области молекулярной генетики, меняющих наши представления о возможностях медицины и всего комплекса наук о жизни. Он также был в курсе новейших приложений анализа ДНК к изучению истории и классификации популяций.

Доктор Скорецкий подумал «Согласно Традиции, этот сефард и я — оба являемся потомками одного человека, Аарона первосвященника. Могла ли его генетическая линия быть сохранена со времен Синайского откровения через долгие века изгнания?

Как ученый он заинтересовался, нельзя ли проверить это утверждение? Он сформулировал следующую гипотезу: если все коэны являются прямыми потомками одного человека, то в их генотипе можно найти набор генетических отметок, общий haplotype от их общего предка, в данном случае Аарона первосвященника.

ФОРМУЛИРОВКА ГИПОТЕЗЫ

Генетическая отметка — это изменение в последовательности нуклеотидов в ДНК, обычно называемое мутацией. Обычно мутации в ДНК, кодирующей синтез белков в организме, приводят к дисфункции и болезни. И поэтому такие мутации не передаются потомству благодаря процессу естественного отбора. Однако если мутация затрагивает так называемые «не кодирующие зоны» в ДНК, она может сохраняться передаваясь из поколения в поколение.

Так как мужская (Y) хромосома почти целиком состоит из таких «не кодирующих зон», она легко накапливает мутации. Будучи передаваема от отца к сыну без всякого перемешивания с другими генами, у современных мужчин эта хромосома практически не изменилась и осталась такой, как была и у древних предков по мужской линии, за исключением редких мутаций в этой цепи поколений. Комплекс этих нейтральных мутаций, называющийся «haplotype», может служить в качестве генетической подписи мужской линии наследования. Женские линии наследования тоже могут быть изучены при помощи м-ДНК (митохондриальной ДНК), также передающейся без изменений только от матери.

Доктор Скореций заключил контракт с профессором Михаэлем Хаммером из Университета Аризоны, ведущим исследователем в области молекулярной генетики, первым исследовавшим наследование Y хромосом. Профессор Хаммер использовал ДНК анализ в изучении истории популяций, их возникновения и миграций. Его предыдущие исследования были посвящены изучению источников популяции коренных американский индейцев и развитию популяции японцев.

Исследовалась гипотеза, что коэны имеют гораздо больше общих генетических отметок, чем количество этих отметок встречающихся среди всего еврейского народа, так как являются потомками одного человека по мужской линии.

УДИВИТЕЛЬНЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ

На первом этапе исследования, согласно отчету, опубликованному в престижном британском научном журнале «Nature » (2 января 1997), 188 евреев мужчин согласились предоставить немного клеток своего тела с поверхности щеки, из которых была извлечена ДНК для исследования. Участвовали жители Израиля, Англии и Северной Америки. Их также попросили указать, принадлежат ли они к коэнам, левитам или израилю и сообщить, что им известно про генеалогию своей семьи.

Результаты анализа Y -хромосомных отметок коэнов и некоэнов существенно различались. Особая отметка (YAP -) была обнаружена у 98.5% коэнов, в то время как процент некоэнов, у которых эта отметка была найдена, — существенно ниже.

На втором этапе исследования доктор Скорецкий со своими коллегами собрали еще больше образцов ДНК и расширили область поиска отметок Y-хромосом. Укрепляя гипотезу о том, что все коэны являются прямыми потомками по мужской линии от одного общего предка, они обнаружили особую комбинацию из шести хромосомных отметок в 97 из 106 исследованных коэнов. Эту особую комбинацию они назвали как «обязательный хаплотип коэна» (Cohen Modal Haplotype (CMH) ). Эта комбинация маркеров теперь стала стандартной подписью семьи еврейских священников. Шансы того, чтобы подобные результаты оказались игрой случая, меньше чем 1 к 10 тысячам.

Обнаруженный общий набор генетических отметок у ашкеназских и сефардских коэнов по всему миру доказывает, что их общий источник существовал до разделения этих общин в 10 — 11 веке нашей эры. Оценка числа поколений, прошедших от этого общего предка, которое дало бы наблюдающееся сегодня среди коэнов разнообразие Y-хромосом, дает примерно 106 поколений, что соответствует 3300 годам. Это хорошо соответствует примерной датировке исхода из Египта, времени, когда жил Аарон первосвященник.

СЫНОВЬЯ ААРОНА (TRIBAL DESCENT)

Профессор Хаммер недавно был в Израиле на конференции по еврейскому геному. Он подтвердил, что обнаруженные им данные доказывают, — более 80 процентов евреев, утверждающих свое коэнство, имеют общий набор генетических отметок. То, что менее чем одна треть евреев, не называющих себя коэнами, обладают этим набором отметок, для генетических исследований не удивительно. «Еврейство» не определимо генетически. Разнообразные Y-хромосомы могут влиться в набор Y-хромосом еврейского народа при принятии иудаизма (гиюре) мужчины нееврея. И только принадлежность коленам следует отцовской генетической линии.

Вычисленная высокая вероятность генетического сходства современных коэнов дала уникальную для всех генетических исследований человеческих популяций осведомленность про общего предка по отцовской линии. Наука подтвердила верность традиции семьи сыновей Аарона.

Более широкие генетические исследования современных евреев из общин Ирана, Ирака, Йемена, Северной Африки и европейских ашкеназских общин однозначно указывают на их общее семитское происхождение, подтверждая их ближневосточное происхождение.

Это генетическое исследование опровергло отношение к ашкеназским евреям как к потомкам хазарских племен, накануне 10 века принявших иудаизм. Исследования ДНК племен района севера бывшей большой турецкой империи не обнаружили никакого сходства с ДНК ашкеназских евреев.

ИСЧИСЛЕНИЕ ЛЕВИТОВ (LEVITE NUMBERS)

ДНК евреев, идентифицировавших себя как левиты, не содержала общего набора отметок коэнов. ДНК распределило всех левитов по трем группам, лишь одна из которых имела набор отметок коэнов. Хотя согласно традиции они тоже должны были иметь общую подпись предка по мужской линии.

Интересно отметить, что колено Леви исторически было малочисленным. Перепись из Книги Чисел показывает, что Леви было самым малочисленным из всех колен. После вавилонского изгнания, левиты не смогли вернуться в Иерусалим в своем большинстве, хотя их и убеждал пророк Эзра. За то, что не вернулось, колено левитов было наказано потерей права на десятину. Хотя по статистике число левитов должно было бы превышать число коэнов, сейчас в синагогах нередко можно найти целый миньян и даже с избытком коэнов и ни одного левита. Исследователи пытаются сейчас сконцентрировать свои усилия на изучении генетической истории левитов и выяснении их истории в изгнании.

Используя эту ДНК метку коэнов, исследователи пытаются обнаружить еврейские хромосомы среди народов мира. Поиск десяти «потерянных колен», угнанных из земли Израиля ассирийцами, которые тоже являются частью «избранного народа», не нов. С использованием критерия хромосомной отметки коэнов генетическая археология может открыть исторические связи с еврейским народом.

Многие коэны и не коэны привлекаются к участию в исследовании. Политика исследования закрепляет, что исследуется не генотип индивидуумов, а генотип большой семьи. Наличие коэнской генетической отметки не доказывает, что человек является коэном. Сейчас еврейский закон никак не относится к этим открытиям. Ни один человек не может быть признан коэном и не может быть отвергнуто его утверждение, что он коэн по факту наличия или отсутствия у него коэнских хромосомных отметок.

Исследование, начавшееся с идеи, пришедшей на утренней службе в синагоге, показало четкую генетическую связь среди всех коэнов, как прямых потомков общего предка по мужской линии. Научные выводы подтвердили пророчество Торы, что жизнь Аарона продлится сквозь всю историю человечества…

Часть иудейских священников ведет свой род не от Аарона

Генетика

Многие генетические заболевания свойственны конкретным этническим группам или национальностям. Например, 25 процентов евреев, чьи предки происходят из Восточной Европы, оказываются носителями определенных генетических заболеваний, которые могут передаваться их детям. Если один из партнеров является носителем генетического заболевания, то существует 25-процентная вероятность того, что у супругов будет больной ребенок. Также существует 50-процентная вероятность того, что ребенок окажется носителем дефектного гена, подобно родителям, и лишь 25-процентная вероятность, что он его не унаследует вовсе.

К счастью, разработаны очень точные методы, позволяющие определить, унаследовал плод генетические болезни или нет. Это может быть как амниоцентез, проводящийся на 15-18 неделе беременности, так и анализ хорнальных ворсин, проводящийся обычно на 10-12-й неделе беременности.

Евреям, собирающимся стать родителями, будет очень полезно узнать о генетических заболеваниях, часто встречающихся среди евреев ашкенази. Эти заболевания включают:

Синдром Блума. Дети страдающие этим редким заболеванием рождаются очень маленькими и редко вырастают выше 1,5 метров. У них красная и очень чувствительная кожа на лице; различные патологические расстройства; они более подвержены инфекциям дыхательных путей и ушей, и у них выше риск заболевания определенными видами рака. Носителем является примерно один из 100 евреев ашкенази.

Синдром Канавана. Это заболевание, как правило, проявляется у детей в возрасте от 2 до 4 месяцев, и они начинают забывать ранее полученные навыки. Большинство детей умирает в возрасте до 5 лет. Носителем этого заболевания является один из 40 евреев ашкенази.

Кистозный фиброз. Кистозный фиброз заставляет тело вырабатывать густую слизь, накапливающуюся в основном в легких и пищеварительном тракте, что является причиной хронических легочных инфекций и задержки роста. Носитель - каждый 25-й еврей ашкенази.

Наследственная дизавтономия. Это заболевание влияет на функцию управления температурой тела, моторную координацию, речь, кровяное давление, стрессовые реакции, глотание, способность вырабатывать слезы и пищеварительные соки. Встречается у каждого 30-го еврея ашкенази.

Синдром Фанкони - тип C. Синдром Фанкони ассоциируется с невысоким ростом, недостаточностью костного мозга и предрасположенностью к лейкемии и прочим видам рака. У некоторых детей могут наблюдаться проблемы со слухом или умственная отсталость. Носитель - каждый 89-й еврей ашкенази.

Синдром Гоше - тип 1. Этим заболеванием страдает каждый 1000-й еврей ашкенази. Его симптомы обычно проявляются в зрелом возрасте. Больные страдают от болей в костях и суставах, чувствительны к переломам и другим патологиям, связанным с костной системой. Подвержены анемии, синякам и плохой свертываемости крови. Это заболевание в настоящий момент можно эффективно лечить с помощью ферментно-заместительной терапии. Носителем является каждый 12-й еврей ашкенази.

Муколипидоз IV (МЛ IV). МЛ IV одно из недавно открытых генетических заболеваний евреев. Оно вызывается накоплением вредных веществ по всему телу. Люди с МЛ IV страдают от различной прогрессирующей моторной и умственной недостаточности, начинающейся в возрасте примерно 1 года. Ранние признаки заболевания могут включать помутнение роговицы, косоглазие и дистрофию сетчатки. В данный момент известны пациенты с МЛ IV в возрасте от 1 года до 30 лет, но пока нет данных о продолжительности жизни этих больных. Также неизвестен процент людей, являющихся его носителем.

Болезнь Ниманна-Пика - тип А. Болезнь Ниманна-Пика - это нейродегенеративное заболевание, при котором в различных частях тела накапливается вредное количество жировых клеток. Симптомы включают потерю мозговых функций и увеличение печени и селезенки. Средняя продолжительность жизни детей, страдающих от этого заболевания, составляет 2-3 года. Носителем является каждый 90-й еврей ашкенази.

Болезнь Тея-Сакса (детский тип). Болезнь Тея-Сакса это самое известное генетическое заболевание евреев, поражающее примерно одного из 2,5 тысяч новорожденных. Дети с болезнью Тея-Сакса нормально развиваются до 4-6 месяцев, после чего их центральная нервная система начинает дегенерировать из-за недостатка необходимого гормона. Больные дети теряют все моторные навыки и становятся слепыми, глухими и немыми. Смерть обычно наступает в возрасте 4 лет. Позднее проявление болезни Тея-Сакса встречается реже, тогда болезнь прогрессирует медленнее и симптомы менее выражены. Носитель - каждый 25-й еврей ашкенази.

В идеале, всем родителям желающим завести ребенка, следует сдать анализы, чтобы определить, не являются ли они носителями одного из этих заболеваний. В большинстве случаев отрицательный результат теста будет хотя бы у одного из родителей, и их дети родятся без этих заболеваний. Если же результаты тестов обоих родителей положительные, то им следует обратиться к врачам, чтобы поискать решение этой проблемы.

Перед предстоящим трудным решением может оказаться полезным обратиться к раввину. Многие ортодоксальные коммуны настаивают на предбрачном тестировании, чтобы отменить свадьбу двух носителей генетических заболеваний.

Евреи сефарды, чьи предки происходят из Испании, Португалии, Северной Африки и некоторых областей Средиземноморья, также страдают от определенных генетических заболеваний. Они включают: бета-талассемию, семейную Средиземноморскую лихорадку, недостаток глюкоза-6-фосфат-дегидрогеназы и гликогеноза типа III.

Хотя эти генетические заболевания обычно не так страшны, как те, от которых страдают евреи ашкенази, они могут вызвать серьезные проблемы со здоровьем и требуют лечения.

Ген бета-талассемии встречается у каждого 30-го выходца из Средиземноморья, тогда как каждый 5-7-й еврей из Северной Африки, Ирака, Армении и Турции несет ген наследственной Средиземноморской лихорадки. Ген гликогеноза типа III встречается у каждого 35-го североафриканского еврея и может быть унаследован, только если он имеется у обоих родителей.

В отличие от прочих генетических заболеваний сефардов, недостаток глюкоза-6-фосфат-дегидрогеназы, самое распространунное среди людей заболевание, вызванное недостатком фермента, от которого по всему миру страдает около 500 миллионов человек, передается от матери к сыну. На настоящий момент нет теста для определения носителя.

Можно ли проверить библейскую историю методами ДНК-генеалогии?

Как-то я озадачился тем, что еврейские популяции (я говорю в первую очередь о мужчинах, потому что изучаю в основном ДНК-генеалогию носителей Y-хромосомы, а это – мужчины) в Польше, Германии, на Украине, в Белоруссии, Литве, Латвии, России, которые были довольно многочисленными в последние столетия, все имеют общих предков в основном в середине 14-го века нашей эры. Иначе говоря, местечковые евреи в тех регионах ведут свое начало с того времени. Почему так?

Объяснение нашлось. Середина 14-го века – это разгар чумы в Европе (1346-1351 гг.), от чумы умерли более 25 миллионов человек. Пошел устойчивый слух, что это дело рук евреев, которые якобы заражали колодцы. Пошли массовые погромы и массовые убийства, и уцелевшие евреи кинулись бежать, но куда? Из многих европейских стран их уже изгнали, остался один путь – на восток. Правители Польши, России, Литвы отнеслись благосклонно к принятию беглецов, и тогда-то прибывшие на те земли евреи и стали первопредками скоро разросшихся еврейских популяций.

Вот их-то, этих первопредков, и идентифицирует ДНК-генеалогия по гаплотипам современных евреев. А гаплогруппы у них оказались самые разные – E, G, I1, I2, J1, J2, N, R1a, R1b, T… Тяжелые были времена. Вот таким образом ашкенази, то есть европейские евреи, и получили целый букет гаплогрупп.

Но общие предки евреев Ближнего Востока уходят корнями далеко в доеврейские времена, во времена бедуинов, из которых, в частности, евреи в своей значительной части и произошли. Древнейшие гаплогруппы ближневосточных евреев – E1b, J1, J2, их общим предкам у современных евреев далеко за 10 тысяч лет. Одна из основных гаплогрупп современного Ближнего Востока, гаплогруппа J, еще примерно 20 тысяч лет назад разделилась на гаплогруппы J1 и J2.

Потом, намного позже, на Ближнем Востоке появились гаплогруппы R1b и R1a, которые и передали свои гаплогруппы предкам современных евреев примерно 5500 и 4000 лет назад, соответственно. Это были и бедуины, и шумеры, и аккадцы, и все, кто там тогда жили.

Поскольку Y-хромосомные маркеры и их аллели (те самые числа в гаплотипах) передаются по прямой линии, от отца сыну, то, естественно, все родные братья должны были иметь те же маркеры и аллели (то есть числа в гаплотипах), что и их отец. А значит, если генеалогия изложена в Библии верно, то идентичные маркеры и аллели в виде соответствующих цепочек цифр должны быть идентичны для всех 12 колен и их прямых потомков до сего времени, а также для Измаила и его потомков.

Это должно быть так, поскольку Измаил – сын Авраама и брат (по отцу) Исаака. А Исаак, напомню, отец Иакова и дедушка родоначальников 12 колен (и прадедушка Ефрема и Манассии, тоже возглавивших соответствующие колена Израилевы).

Иначе говоря, если Измаил действительно находится в таком родстве, как описано в Библии, то у арабов - прямых потомков Измаила, и у евреев - прямых потомков 12 колен, включая коэнов, прямых потомков Аарона, правнука Левия, должны быть идентичные гаплотипы и в наше время.

Дело, правда, несколько осложняется тем, что за прошедшие с тех пор 3600 лет в маркерах этого гаплотипа определенно прошли мутации. В шестизначных гаплотипах, которыми оперировали исследователи 10-15 лет назад, одна мутация в среднем происходит каждые примерно три тысячи лет. Это – статистическая оценка, точный ответ никто не даст. Значит, мутаций либо не будет (у меньшинства гаплотипов), либо может быть от одной до пяти мутаций, в пределах 99% гаплотипов. Это приведет к сдвигу чисел гаплотипа вверх и вниз, разных чисел по-разному. В итоге получим целое облако гаплотипов, как минимум нескольких десятков.

Поскольку по Библии евреи и арабы происходят от одного общего предка по имени Авраам, то это должно быть проверяемо методами ДНК-генеалогии. Несколько лет назад я так и сделал – собрал доступные гаплотипы евреев и арабов гаплогруппы J1, все заложил в один файл и запустил программу для построения дерева гаплотипов.

Программа распределяет гаплотипы по принципу похожести и образования одних гаплотипов из других путем мутаций. Таким образом, родственные гаплотипы уходят в одну ветвь на дереве, выстраиваясь в порядке их образования, и в основе ветви автоматически располагается предковый по виду гаплотип, или же предковый получается путем экстраполяции.

Неродственные первой ветви гаплотипы отстраиваются в другую ветвь, которая также состоит из пирамиды своих родственных гаплотипов со своим общим предком ветви.

Так вот, евреи и арабы гаплогруппы J1 образовали сложное дерево со многими ветвями, в основном молодыми, возрастом в несколько столетий, и что для этих ветвей было характерно – они были или исключительно арабскими, или исключительно еврейскими. Смешанных ветвей возрастом до двух-трех тысяч лет не было. И это показывает, что ситуация между евреями и арабами действительно сложная, столетиями и тысячелетиями.

Скажем, на дереве славянских гаплотипов русские, украинцы, белорусы перемешаны в одних и тех же ветвях, антагонизма между ними нет – они легко женятся и выходят замуж, этнические различия им не мешают. Не так у евреев и арабов - случаи смешанных браков статистически очень незначительны.

Короче, только одна ветвь на дереве гаплотипов евреев и арабов гаплогруппы J1, самая старая, хотя и была двойной, то есть в одной половине ее были евреи, в другой – арабы, сходилась в одну точку, то есть к одному общему предку.

Расчеты тут же показали, что он жил примерно четыре тысячи лет назад. Это и есть время жизни библейского Авраама, хотя гаплотипы его имя, конечно, не называют. То есть мы показали, что Авраам, или как его на самом деле звали, относился к гаплогруппе J1, верно?

Нет, не совсем верно. Потому что точно такая же картина – в принципе – получилась и с деревом гаплотипов гаплогруппы J2. Опять несмешивающиеся ветви евреев и арабов, и опять одна общая двойная ветвь, которая сходится к одному общему предку, который жил те же 4000 лет назад. Что особенно интересно – точно такая же картина получилась и в гаплогруппе R1a.

Возраст этих ветвей, рассчитанный по мутациям в них, равен 1300±150 и 1075±160 лет. Между их предковыми гаплотипами – 22 мутации, как отмечено выше (некоторые мутации считаются по особым правилам, например, в так называемых мультикопийных маркерах), что дает 22/0.12 = 183 → 224 условных поколения, или примерно 5600 лет между их общими предками.

Это означает, что общие предки данных ветвей евреев и арабов образовались от одного их общего предка, который жил (5600+1300+1075)/2 = 3990 лет назад. Опять примерно 4000 лет назад.

Еще десять лет назад в академической литературе были опубликованы данные, что среди евреев-ашкенази примерно 10% имеют гаплогруппу R1a (Behar et al., 2003). Но у евреев много разных гаплогрупп, поэтому 10% – это сравнительно большая величина для одной гаплогруппы. Более того, оказалось, что гаплогруппу R1a имеют в основном левиты, потомки Левия, корни которого ведут непосредственно к Иакову, Исааку и Аврааму.

В конце 2013 года, вышла детальная статья о левитах (Rootsi et al, 2013), и было обнародовано, что из всех «разноплеменных» ашкенази 15% имеют гаплогруппу R1a (87 человек из 600 тестированных ашкенази), а у левитов этот процент, имеющих гаплогруппу R1a, поднимается уже до 65%, то есть две трети от всех.

Вообще среди попгенетиков до сих пор царит убеждение, что гаплогруппа R1a – это славяне. В своей статье 2010 года (Atzmon et al, 2010) они, попгенетики, так и пишут – «эти примеси могли произойти от украинцев, поляков или русских». Но авторы, рассуждая о гаплогруппе R1a у евреев, не потрудились взглянуть на их гаплотипы, которые заметно отличаются от таковых у славян гаплогруппы R1a. Давайте посмотрим, и при этом перейдем на более точные 111-маркерные гаплотипы.

Между ними – 20 мутаций (отмечены), что показывает, что их общий предок, славян и евреев, расходится на 20/0.198 = 101 → 112 условных поколений по 25 лет в каждом, то есть на 2800 лет. Это, в свою очередь, помещает их общего предка на (2800+4900+1300)/2 = 4500 лет назад. Это – арии, естественно, гаплогруппы R1a.

Здесь 0.198 – константа скорости мутации для 111-маркерных гаплотипов, стрелка – табличная поправка на возвратные мутации. Таким образом, славяне тут ни при чем. Арии вышли с Русской равнины, одна волна их направилась на юг, через Кавказ в Месопотамию, и там они вошли в близкий контакт, в буквальном смысле слова, с предками современных евреев. Так гаплогруппа R1a вошла в еврейскую среду.

Несколько ранее 1300 лет назад, то есть уже на излете 1-го тыс. нашей эры, носители гаплогруппы R1a евреев прошли бутылочное горлышко популяции, попросту говоря, почти исчезли, и 1300 лет назад их ДНК-линия возродилась. Практически все современные евреи гаплогруппы R1a – потомки того выжившего общего предка 1300 лет назад, который волей судьбы оказался левитом.

Редактор представляет:

Евреев почему-то не любят. По отдельности, бывает, любят (проверял), а в массе – нет. Зачастую не любят и те, кто евреев-то и в глаза не видел. Известно и явление еврейской самоненависти. Обо всем этом есть большая литература. Время от времени предпринимаются попытки «окончательного решения еврейского вопроса», которые, как показала практика (и об этом тоже – большая литература), к окончательным результатам не приводят.

    В последнее время вместо хлопотного (хотя и небезвыгодного) физического уничтожения евреев, появилась и стала модной идея информационного уничтожения. Как? А очень просто – объявить, что их нет. Вот нет – и все. Древние евреи были, оттуда Библия и христианство, а потом исчезли. Об этом стали писать книжки на любительском уровне. Оказалось – тоже небезвыгодно.
    Представляю статью профессора генетики Еврейского университета Иерусалима, проясняющую вопрос профессионально и на достаточно популярном уровне.

    Электрон Добрускин.
    Редактор

Введение
Вопрос о происхождении евреев не праздный и не случайный. В последнее время он все чаще будоражит мировое общественное сознание, а ответ на него нередко воспринимается в тесной связи с легитимностью претензий евреев на свой национальный очаг в Палестине по праву происхождения и истории. Казалась это право давно закреплено в таких документах как декларация Бальфура 1917 года, решение Лиги Наций 1922 года и ООН 1947 года. Но нет, и сейчас это право часто оспаривается, причем "высоколобыми интеллектуалами" и с привлечением данных науки. Охотников опровергнуть "миф о древнем палестинском происхождении, по крайней мере, восточно-европейского еврейства" немало. Происхождение ашкеназских общин в Европе уже давно стало предметом ожесточенных споров. Действительно, многие ашкеназы внешне сильно отличаются от своих сефардских соплеменников. Они более светлокожие, иногда и светлоглазые, и заметно чаще поражаются примерно десятком характерных наследственных болезней, что указывает на высокую частоту родственных браков у представителей этой группы в прошлом. Время от времени обсуждается возможность происхождения ашкеназов от хазар – народа тюркского происхождения, правители которого приняли иудаизм в качестве государственной религии. Как пример, можно упомянуть недавно переведенную на русский язык книгу профессора Шломо Занда из Тель-авивского университета "Кто и как изобрел еврейский народ". Как следует уже из названия книги, автор ставит проблему, что называется ребром, ведь, перефразируя тов. Сталина, нет народа, нет и вопроса о его корнях, тем более генах. Относиться к такой постановке вопроса только как к эпатажной выходке профессора, желающего опровергнуть известные данные историков и археологов о ближневосточном происхождении евреев, включая и ашкеназов, не стоит. Хазарскую теорию отстаивал и известный писатель и публицист 1930-1940-гг. Артур Кестлер. Есть и другие ниспровергатели ближневосточного происхождения ашкеназов. К ним относится профессор лингвистики Тель-Авивского университета Пол Векслер, доказывающий, что ашкеназы происходят от сорбов, или лужицких сербов, славянской народности, остатки которой проживают на территории исторической области Лужицы, расположенной в восточной части Германии. Легче всего просто отмахнуться от гипотез этих профессоров (между прочим израильских, а не, скажем, иранских или арабских), стоящих на позициях постсионизма, модного в ультралевых кругах израильских "интеллектуалов", метко отнесенных израильской писательницей Ниной Воронель к "клубу троечников" (ее статья под таким названием была недавно напечатана в журнале "22"). Желающих узнать об этих спорах больше отсылаю к интернету. Например, к отличному критическому анализу книги Занда в статьях известного популяризатора иудаизма Пинхаса Полонского в он-лайновой энциклопедии на русском языке "Ежевика", академической Вики-энциклопедии по еврейским и израильским темам (http://pubs.ejwiki.org).
Словом, версий немало. Но примечательно, что все они выдвигается людьми, как правило, далекими от реального понимания проблемы – историком французского кино (Занд), лингвистом (Векслер), литератором (Кестлер). Между тем конкретный и достаточно точный ответ на вопрос о происхождении евреев способна дать в первую очередь генетика – наука о законах наследственности и изменчивости организмов, включая человека. В статье, опубликованной в майском за 2011 год номере "Еврейской газеты" (Werner Media Group GmbH, Berlin) я попробовал на достаточно популярном уровне рассмотреть новейшие генетические доказательства этнического происхождения различных групп евреев. Предлагаю вниманию участников семинара эту статью с небольшими модификациями.

Сфарад и Аскеназ
Один израильский журналист недавно путешествовал по Португалии и обнаружил, что хотя евреев в стране практически уже 500 лет как нет, но зато есть много людей с лицами "еврейского типа" и, следовательно, возможно, с примесью "еврейской крови". Сама по себе такое наблюдение не удивительно. Как известно, основные две группы современных евреев – это сефарды и ашкеназы (к которым относятся, наверное, почти все читатели этой статьи), составляющие ныне соответственно около 20 и 80% всех евреев мира. Сефардами (от слова "сфарад", означающем на иврите «Испания») называют потомков евреев, основная масса которых была изгнана из Испании, а затем и из Португалии в концу 15 века. Оттуда они уходили в соседние страны, а некоторые добрались до Турции и Сирии. С происхождением ашкеназов менее ясно. Ашкеназами называют евреев, живущих ныне или тех, чьи предки жили в Центральной и Восточной Европе. Первые сведения об ашкеназах, поселившихся в долине Рейна, относятся к 8 веку н.э. Постепенно они перемещались в другие части Центральной и Восточной Европы, часто потому, что бежали от погромов и гонений. Ашкеназами этих людей стали называть в средние века по ивритскому названию Германии, воспринимавшейся как место расселения потомков легендарного Аскеназа, внука одного из сыновей патриарха Ноя, и, следовательно, одного из родоначальников человечества.

Коды информации
Установить научные критерии происхождения (генеалогии) евреев давно пытаются историки, археологи и лингвисты, а позднее к решению этой задачи присоединились и генетики. В последние годы появились принципиально новые технические возможности изучения происхождения различных народов, использующие методы молекулярной биологии и генетики. Поскольку долгие века евреи жили в рассеянии, то центральным вопросом является наличие или отсутствие общего генетического предка (предков), независимо от того, в какой стране и в какой части света евреи проживали в последние две тысячи лет. Прежде чем рассказать, как современная генетика отвечает на этот вопрос, стоит напомнить несколько базовых положений, известных теперь даже старшеклассникам. Без этого не разобраться, но продвинутый читатель может пропустить этот раздел и двигаться дальше. Итак, главной молекулой наследственности живых организмов является всем известная ДНК, длинная полимерная молекула, состоящая из повторяющихся блоков, нуклеотидов. Нуклеотиды это как бы буквы ДНК-книги. Чередование нуклеотидов в определенной последовательности позволяет кодировать информацию, необходимую для биосинтеза ферментов и белков, образующих структуру организма. Клетки высших организмов, к которым относится и человек, состоят из ядра и цитоплазмы. Основная клеточная ДНК расположена в ядре, образуя нитевидные структуры – хромосомы. Известно, что в клетках человека имеется 46 хромосом, 44 из них не зависят от пола (аутосомные хромосомы, или аутосомы), а две - X-хромосома и Y-хромосома - определяют пол (XY - у мужчин или ХХ - у женщин). В половых клетках число хромосом в два раза меньше. При оплодотворении получается обычный двойной набор хромосом, характерный для организма данного вида. При этом парные аутосомы (по одной от отца и матери) сплетаются между собой и обмениваются участками, образуя новые комбинированные молекулы ДНК. Половая Y-хромосома передается от отца к сыну в неизменном виде. В отличие от аутосом, обмениваться генетическим материалом Y-хромосоме при попадании в яйцеклетку не с кем, пары у нее нет. Помимо основной ДНК, локализованной в ядре, в клетках имеется маленькая митохондриальная ДНК (мтДНК), расположенная а цитоплазме. Современные возможности исследования наследственности различных организмов на молекулярном уровне позволили расшифровать полные нуклеотидные последовательности ДНК (геномы) очень многих живых организмов, от простейших вирусов и бактерий до человека. Геном человека в совокупности состоят из трех миллиардов нуклеотидов, и в его составе примерно 28 тысяч генов.Y-хромосома намного меньше любой аутосомы, она содержит всего 50 миллионов нуклеотидов, и в ней - всего 27 генов. При этом сами гены занимают только около 2% последовательности ДНК. Остальные 98% - это, так называемый "мусор" (по-английски «junk», "джанк"). Он представляет собой межгенные участки ДНК. Биологическая роль джанка, во многом еще неясна, однако он является обязательным элементом всех хромосом.

Y-хромосомный Адам
Долгое время усилия ученых были направлены на поиск генов, специфичных для того или иного народа. Такой подход оказался непродуктивным – исследователи не смогли найти особые гены немцев, русских, евреев, или, скажем, китайцев. Поэтому поиск стали вести в межгенных, некодирующих частях ДНК. В них было обнаружено примерно 220 коротких повторов (их называют "микросателлитами"), различающихся по составу нуклеотидов и числу копий, расположенных одна за другой, то есть тандемно. Их используют в качестве маркеров или меток при сравнении Y-ДНК мужчин, принадлежащих к различным народам. Число копий повторов определяет гаплотип. Гаплотип Y-ДНК является важной генеалогической характеристикой каждого живущего или жившего мужчины. В Y-хромосомах всех мужчин на Земле имеется набор из шести обязательных или модальных повторов. Этот набор пришел от мужчины, жившего примерно 60-90 тысяч лет назад. Его называют "Y-хромосомным Адамом". Конечно, "Y-хромосомный Адам" не был первым человеком, первым мужчиной на Земле. Просто остальные, в том числе старше его на тысячелетия, на десятки и сотни тысяч лет, не выжили, не оставили мужского потомства, или потомство оборвалось на протяжении этих тысячелетий.

Наш биологический паспорт
Число копий того или иного повтора не меняется многие поколения, оставаясь теми же у всех предков по мужской линии каждого конкретного человека, как бы давно они не жили. И все же во время копирования Y-хромосом при образовании сперматозоидов могут происходить ошибки (мутации). Связаны они с нарушением работы фермента ДНК-полимеразы, отвечающего за копирование молекул ДНК. В результате может возникнуть сбой, меняющий число копий какого-то из повторов. Такие ошибки называют тандемными мутациями. Наряду с тандемными мутациями, происходят и так называемые точечные мутации, изменяющие только какую-то одну пару нуклеотидов в ДНК. Такие единичные нуклеотидные мутации именуют "снипами", от английского Single Nucleotide Polymorphism, сокращенно SNP. Такие мутации, раз возникнув, уже не исчезнут из рода. То есть каждый мужчина помечен дважды – и тандемными мутациями и снипами. Наша ДНК это своего рода «биологический паспорт», он с нами на всю жизнь. Сравнивая между собой "паспорта" двух мужчин, в которых записаны данные об их Y-ДНК можно, например, определить, объединяет ли их общий предок по мужской линии или нет, то есть установить или опровергнуть родственные связи между людьми. Это бывает необходимо в судебной медицине. Сейчас существует несколько генетических центров, где каждый мужчина может определить свой гаплотип, получить свой генеалогический паспорт и родословную. Стоит такое удовольствие примерно 200-300 долл. Существует довольно обширная базе данных, по которой Вам могут найти родственников, в том числе тех, о существовании которых Вы даже не подозревали, а также определить, когда примерно жил ваш общий предок.

У истоков рода
А каким образом обнаружение определенного гаплотипа у группы людей указывает на территорию, откуда пришли их предки? Ясно, что человек заселял новые территории не поодиночке, а семьями или родами, образуемыми близкими родственниками. Можно привести в качестве примера род праотца Авраама, переселившийся в Ханаан – Землю Обетованную. Гаплотипы у этих родственников были одинаковыми или очень близкими. Шло время, исчисляемое многими столетиями и тысячелетиями. Часть таких родов могла совсем исчезнуть, как пропали 10 Израильских колен, другие могли сократиться в численности до минимума. Именно про эти случаи генетики говорят, что род проходил через "бутылочное горлышко". Если у кого-то из тех немногих мужчин, что остались, имелась мутация по числу копий в одном или нескольких повторах, образующих гаплотип, то он передавал ее своим сыновья, а те следующим поколениям. Такой измененный гаплотип постепенно становился преобладающим для данной территории. Не менее интересно, что так можно узнать, к каким племенам и народам относились предки каждого человека. Каким образом? Чтобы ответить на этот вопрос, мало знать, что такое гаплотип. Необходимо ввести и понятие гаплогруппа. Этим термином обозначают генеалогическую общность группы людей, имеющих определенный гаплотип и характерные точечные мутации - снипы. Всего гаплогрупп насчитывают больше ста и объединены они в 18 родов, обозначаемых буквами от А до R в том хронологическом порядке как эти роды появились. Например, самые древние галлогруппы, А и B, характерны для жителей Африки, С, Е и К - Азии, I и R - Европы, J – Ближнего Востока и т.д. Некоторые из родов разошлись на более молодые роды (подгруппы) всего 15-20 тысячелетий назад. Читателям, которые захотят узнать об этом подробнее, могу рекомендовать статьи профессора Анатолия Клёсова и другие материалы, имеющиеся в сетевом портале "Заметки по еврейской истории" (http://berkovich-zametki.com/).

Генеалогия народа-изгнанника
На сегодня известно, что среди евреев с разной частотой встречаются подгруппы J1, J2, E3b, R1b, R1a1, G, I, Q, K2, R2. Различаются эти подгруппы по своей древности. Наиболее древняя J1. Ей примерно 12 тыс. лет. А почему, собственно, все евреи не принадлежат к одной определенной гаплогруппе? C группой J1 вроде все понятно - она характерна для народов ближневосточного происхождения и берет свое начало в Месопотамии, откуда предки евреев переселились в Эрец Исраэль. По идее, библейский Авраам должен был принадлежать именно к этой гаплогруппе. За пределами современного Израиля евреи с гаплогруппой J1 живут в основном в центральной и Восточной Европе, а также в США. Гаплогруппа J2 тоже ближневосточного происхождения. Мутация, определяющая этот род, появилась у основателя рода тогда же, что и у основателя рода рода J1, тоже примерно 12 тысяч лет назад. Но ее носители это в подавляющем большинстве жители Средиземноморья и сопредельных территорий. С другими гаплогруппами дело обстоит сложнее. Евреи могли приобрести их от представителей географически весьма отдаленных народов. Ничего удивительного в этом нет. Однородными могут быть только те сообщества людей, которые в течение очень долгого времени жили в полной изоляции. На практике, такого почти никогда не бывает, тем более это не могло быть у народа-изгнанника, не раз подвергавшегося насилию или искушению ассимиляцией.

Вспомним о спорах ученых-гуманитариев по поводу ближневосточного происхождения ашкеназов. Данные ДНК-генеалогии убеждают, что гаплотип Y-хромосом ашкеназов характерен для жителей Ближнего Востока. Лишь 10-11% мужчин-ашкеназов имеют Y-хромосомы гаплогруппы R1b1, обнаруживающиеся также у не евреев Западной и Центральной Европы, или R1a1a, преобладающей у не евреев Восточной Европы. Возможно, что именно этот гаплотип встречался у хазар, однако ученые оценивают его вклад в генеалогию ашкеназов, как ничтожный. Вместе с тем, около 7% мужчин ашкеназов несут Y-хромосому гаплогруппы G2c, которая вообще очень редка среди европейских народов, но выявляется у афганских пуштунов. Этого мало, небольшая часть ашкеназов имеют гаплогруппу Q1b, обнаруженную у синдхов Пакистана и Индии. Вот уж действительно гремучая смесь кровей течет в ашкеназских жилах.
А что можно узнать, изучая Y-хромосомы, о генетических корнях евреев-сефардов? Ученые отвечают и на этот вопрос. Как и у ашкеназов, преобладающими в Y-хромосомах сефардов являются участки, общие для еврейского населения Ближнего Востока. Более 70% еврейских и половина арабских мужчин Палестины получили свои Y-хромосомы от одних и тех же праотцев. Вроде получается вполне в духе библейских Авраама, Ицхака и Ишмаэля. А вот почти треть мужчин-сефардов, потомков выходцев из некоторых районов Португалии, несут Y-хромосомы гаплогруппы R1b1, характерной для жителей Западной и Центральной Европы, и почти четверть содержит Y-хромосому "Средиземноморской" гаплогруппы J2. Возможно, что далекие еврейские бабушки подверглись насилию соседей-иноверцев, а в лучшем случае, просто изрядно пошалили.

Где жил прародитель коэнов
Изучение Y-хромосом помогает проследить историю происхождения не только разных сообществ евреев, но и отдельных семей. Начнем с древнейшего рода Коэнов, потомков касты первосвященников, храмовых служителей древнего Израиля. В соответствии с еврейской традицией все Коэны происходят от первосвященника Аарона, брата Моисея. Но если это потомки только одного мужчины, у них должен быть общий гаплотип. Профессор Михаэль Хаммер из университета Аризоны и д-р Дорон Бехар, из Медицинского центра Рамбам в Хайфе с коллегами проверили эту гипотезу. Y хромосомы почти 80% Коэнов имеет так называемый "модальный гаплотип Коэна" с очень характерным числом повторов "микросаттелитов". Прародитель генеалогической группы Коэнов жил на Ближнем Востоке 7800 лет тому назад, а гаплотип Коэна возник 3400 лет назад. Этот гаплотип практически не встречается у других народов. На этом исследователи не остановились. Тот же д-р Бехар стал изучать генеалогию семейств, ведущих свою родословную от священников-левитов. В их Y-хромосомах в половине случаев была обнаружена метка (гаплотип), характерная для евреев – жителей Ближнего Востока, тогда как у другой части левитов такой метки нет. Возможно, эта группа левитов происходит от нескольких евреев, ранее обосновавшихся в Европе. Именно в отношении этой части левитов некоторые ученые не исключают их хазарское происхождение. Предполагается даже, что предки этих людей могли быть иудейскими священниками в Хазарском каганате. Между прочим, знаменитый создатель теории психоанализа Зигмунд Фрейд в своей книге "Этот человек Моисей" высказывает предположение, что левиты, как и сам Моисей, были египтянами и сопровождали его во время исхода евреев из Египта. В наше время эту гипотезу было бы интересно проверить методами ДНК-генеалогии.

Митохондриальная Ева
Но что мы все о мужчинах, да мужчинах? Какая-то дискриминация женщин. Оказывается к женщинам, как и во многих других случаях, нужен особый подход и он основан на изучении митохондриальной (мт) ДНК. Поскольку мтДНК наследуется только по материнской линии, все ныне живущие люди могли получить ее от одной женщины, которая, возможно, стала родоначальницей всех людей, в то время как потомки женского пола других женщин из той же группы людей не дожили до наших дней. Возник даже термин – "митохондриальная Ева". К ней сходятся все прямые генеалогические нити от всех живущих сегодня людей, она праматерь и женщин, и мужчин. Если у женщины нет ни одной дочери, то её мтДНК не будет передана потомкам далее её собственных сыновей, хотя они унаследуют другие гены матери и передадут их своему потомству. К библейской Еве она отношение имеет только метафорическое. Согласно расчетам, "митохондриальная Ева" жила около 140-280 тысяч лет назад в Восточной Африке. Напротив, "Y-хромосомный Адам", как мы помним, жил примерно 60-90 тысяч лет назад. Это означает, что "митохондриальная Ева" и "Y-хромосомный Адам" так и не встретились между собой, ведь их разделяет примерно 50-190 тысяч лет. Основная причина, почему митохондриальная Ева гораздо старше хромосомного Адама состоит в том, что хотя мальчики и не могут передать своим потомкам генеалогическая информация матери, заключенную в ее мтДНК, зато девочки передают ее своим детям, как девочкам, так и мальчикам. Кроме того женщины всегда жили дольше. Хотя бы потому что у них было меньше шансов погибнуть на охоте или на войне.
Исследования мтДНК показали, что всего четыре еврейских женщины стали прародительницами примерно половины евреев-ашкеназов, прошедших в своем развитии в качестве отдельной популяции через "горлышко бутылки", вырвавшись из которого евреи Европы резко увеличили свою численность. Эти женщины, по всей видимости, пришли с Ближнего Востока примерно в 8-10 веках н.э., то есть как раз тогда, когда первые евреи стали селиться в долине Рейна. Подобно этому, всего четырем женщинам обязаны своим происхождением 43% евреев Туниса. Вот уж поистине магическое число для "женской" истории евреев! Четыре библейских праматери (Сарра, Ривка, Лея и Рахель) вначале дополнились четырьмя безымянными прародительницами ашкеназов, а теперь оказалось, что четырех женщин хватило и для формирования очень значительной в свое время общины евреев Туниса. Есть немало и других примеров. Словом, основателями многих сообществ могли стать относительно небольшое число женщин. При этом происхождение отца часто спорно или вообще неизвестно. Это подтверждает мудрость иудаизма, определяющего национальность по матери.

Дети Авраама
В 2010 году профессора Гарри Острер и Гила Атцмон вместе с учеными из нескольких университетов США и Израиля опубликовали в "Американском Журнале Генетики Человека" статью под названием "Дети Авраама в геномную эру: основные популяции евреев диаспоры содержат различные генетические кластеры, имеющие общее ближневосточное происхождение". Работу эту можно считать наиболее исчерпывающим на сегодняшний день исследованием ДНК-генеалогии евреев. Были изучены образцы геномной ДНК, взятые у представителей еврейских общин Ирана, Ирака, Сирии, а также ашкеназов и турецких евреев-сефардов, живущих ныне в Нью-Йорке и других частях США. Пробы были взяты также у сефардов, живущих в Греции, а также у итальянских евреев – жителей Рима. Эти геномные ДНК ученые сравнили с пробами геномной ДНК, взятых у не евреев, жителей 10 различных стран Европы. Анализировалось присутствие точечных мутаций (снипов), характерных для различных гаплогрупп. В ДНК ашкеназов из Центральной и Южной Европы были выявлены "ближневосточные" снипы, что свидетельствует об общности их происхождения, но не было выявлено сколько-нибудь значимого присутствия снипов, характерных для нееврейских жителей различных частей Европы, включая славян, сорбов и народов, населяющих Юг России, где располагался Хазарский каганат. Тем самым опровергаются теории хазарского либо сорбского происхождения ашкеназов. Генетически близки ашкеназы оказались именно с сефардами - сходство их ДНК достигает 70%. По мнению авторов, ашкеназы и сефарды расстались около 60 поколений, то есть примерно 1200 лет, назад, а значит, нынешние ашкеназы это потомки южноевропейских евреев, которые как раз в это время и появились на Рейне. Как и ожидалось, ближайшими генетическими родственниками евреев оказались бедуины, друзы, арабы, проживавшие на территории Палестины. Напротив, геномы индийских и эфиопских евреев, несут лишь остаточные следы их ближневосточного происхождения. Следовательно, эти группы, даже если они и относятся к "коленам Израиля", вероятно, очень сильно растворились в местном населении, перестав быть этническими евреями, но сохранив при этом иудаизм как религию. Профессор Острер надеется что эта работа покажет несостоятельность гипотез, согласно которым евреи являются культурными, а не этническими группами людей.

Нет на свете другого такого же успешного народа, как евреи. Две из трех мировых религий - ислам и христианство - возникли благодаря евреям. Две из трех главных идеологий XX века - капитализм и социализм - во многом обязаны своим появлением евреям. 20% нобелевских лауреатов составляют евреи. В первой двадцатке русского Forbes 5 евреев (доля в населении России - 0,15%), в первой двадцатке американского Forbes - 8 (доля в населении США - 1,8%). Как народ численностью всего 13,4 млн человек - 0,2% населения планеты - добился таких результатов?Для начала надо развеять миф: всемирного еврейского заговора не существует. Да, есть еврейская солидарность, когда евреи, родившиеся и выросшие в одной стране, помогают евреям, родившимся и выросшим в другой стране (американский Джейкоб Шифф приложил много сил для свержения царской власти в России). Но вряд ли можно всерьез говорить о едином управляющем центре. Большевиков во время Гражданской войны называли «еврейской властью», их действия считали частью мирового заговора. Но в стане белых тоже евреи, хоть и в меньшем количестве. Общество Георгиевских кавалеров-евреев в 1918 году выступило против заключенного большевиками Брестского мира. А еврей Смысловский в годы Второй Мировой войны воевал на стороне Вермахта. Истории про заговор евреев и мировое правительство придуманы либо сумасшедшими, либо людьми, которые надеются посеять вражду.Но существует и другая крайность. Говорить о непропорционально большом влиянии евреев в мире считается неприличным, а для публичных людей это просто опасно. Министр обороны США Чак Хэйгел за неодобрительное высказывание о сильном еврейском лобби в США чуть не поплатился карьерой. Весь мир слышал о Холокосте, но мало кто за пределами России и Китая знает, что русских и китайцев во Второй Мировой войне погибло больше, чем евреев.Евреи не заслуживают тех ярлыков, которые навешивают им антисемиты, но в то же время они обладают влиянием в глобальном масштабе и могут постоять за себя. Как они добились такого положения, какие качества и факторы им помогли?1) Богоизбранный народ. Иудаизм прямо утверждает, что евреи избранный народ, а остальные люди созданы служить им. Такая установка придает уверенности, а уверенность в себе - первый шаг к успеху.2) Долгая самоизоляция. Большинство евреев давно ассимилировалось, распознать их трудно, а ортодоксальные евреи стали экзотикой.Но в историческом плане это относительно недавнее явление. В Европе и России евреи начали ассимилироваться только с XVIII века. До этого они жили замкнутыми общинами. Настолько замкнутыми, что некоторые будущие большевики и эсеры до взрослого возраста не владели русским языком. Самоизоляция помогала евреям сохранить культуру и «чистоту» генов.3) Сплоченность несмотря на рассеяние. Евреи рассеялись по миру не после разрушения Второго Храма (70 год н.э.), а на тысячу лет раньше. Иосиф Флавий (37-100 гг.): «Нет ни одного города эллинов и ни одного варварского народа, куда бы не проник наш обычай празднования субботы, пост и возжигание свечей». Страбон (64/63 до н. э. - 23/24 н. э.): «Трудно указать место в мире, где этот народ не нашел бы себе места и не стал хозяином». Среди населения Александрии, второго по значению города Римской империи, евреи одно время составляли чуть ли не большинство. А их общее число в Римской империи оценивается в 5-7 млн - 10-12% всего населения. Уже тогда еврейские диаспоры отличала сплоченность. Цитата из Цицерона: «Ты знаешь, Лелий, что это за шайка, как они держатся вместе, какое влияние оказывают на собраниях. Поэтому я буду говорить тихим голосом, чтобы меня могли слышать только судьи, потому что найдется много людей, готовых натравить эту толпу на меня и на каждого порядочного человека, а мы не хотим этого облегчить».4) Гонения. Трудности закаляют, а у евреев их всегда было в избытке. Отчасти они сами провоцировали гонения: мало кому понравится, когда чужой народ живет в твоей стране обособленно и не стремится к ассимиляции. Кроме того, в Средние века участие евреев в сельском хозяйстве ограничивалось, им приходилось заниматься ремеслом и торговлей (в том числе работорговлей). У евреев всегда были деньги, и это тоже порождало напряженность: и среди простых людей, и среди знати всегда были должники евреев или желающие поживиться их капиталами.5) Предпринимательский опыт. Когда в Европе зарождался капитализм, большая часть населения занималась сельским хозяйством. Элита (феодалы) были землевладельцами и на предпринимательство смотрела свысока. И даже среди первых капиталистов долго существовал стереотип, что бизнес нужен только для того, чтобы накопить денег, купить имение и жить как старая земельная аристократия.У евреев таких стереотипов не было. Они не могли заниматься сельским хозяйством.И не могли попасть в политическую элиту. Зато у них был предпринимательский опыт и капиталы. И они оказались в выгодном положении.6) Трудолюбие. Самый короткий ответ на вопрос «Как ты этого добиться?» звучит обычно «Работать много и упорно». Евреи это умеют. Возможно причиной тому культура, возможно генетика, а скорее всего и то, и другое вместе. трагедия евреев - это их генетические болезни, порою страшные и чудовищные. О том, сколь велика эта еврейская трагедия, свидетельствует тот факт, что в США, где проживает несколько миллионов евреев, сразу несколько государственных медицинских институтов занято изучением исключительно "еврейских болезней". Это может быть как амниоцентез, проводящийся на 15-18 неделе беременности, так и анализ хорнальных ворсин, проводящийся обычно на 10-12-й неделе беременности.Евреям, собирающимся стать родителями, будет очень полезно узнать о генетических заболеваниях, часто встречающихся среди евреев ашкенази. Эти заболевания включают:Синдром Блума. Дети страдающие этим редким заболеванием рождаются очень маленькими и редко вырастают выше 1,5 метров. У них красная и очень чувствительная кожа на лице; различные патологические расстройства; они более подвержены инфекциям дыхательных путей и ушей, и у них выше риск заболевания определенными видами рака. Носителем является примерно один из 100 евреев ашкенази.Синдром Канавана. Это заболевание, как правило, проявляется у детей в возрасте от 2 до 4 месяцев, и они начинают забывать ранее полученные навыки. Большинство детей умирает в возрасте до 5 лет. Носителем этого заболевания является один из 40 евреев ашкенази.Кистозный фиброз. Кистозный фиброз заставляет тело вырабатывать густую слизь, накапливающуюся в основном в легких и пищеварительном тракте, что является причиной хронических легочных инфекций и задержки роста. Носитель - каждый 25-й еврей ашкенази.Наследственная дизавтономия. Это заболевание влияет на функцию управления температурой тела, моторную координацию, речь, кровяное давление, стрессовые реакции, глотание, способность вырабатывать слезы и пищеварительные соки. Встречается у каждого 30-го еврея ашкенази.Синдром Фанкони – тип C. Синдром Фанкони ассоциируется с невысоким ростом, недостаточностью костного мозга и предрасположенностью к лейкемии и прочим видам рака. У некоторых детей могут наблюдаться проблемы со слухом или умственная отсталость. Носитель - каждый 89-й еврей ашкенази.Синдром Гоше – тип 1. Этим заболеванием страдает каждый 1000-й еврей ашкенази. Его симптомы обычно проявляются в зрелом возрасте. Больные страдают от болей в костях и суставах, чувствительны к переломам и другим патологиям, связанным с костной системой. Подвержены анемии, синякам и плохой свертываемости крови. Это заболевание в настоящий момент можно эффективно лечить с помощью ферментно-заместительной терапии. Носителем является каждый 12-й еврей ашкенази.Муколипидоз IV (МЛ IV). Л IV одно из недавно открытых генетических заболеваний евреев. Оно вызывается накоплением вредных веществ по всему телу. Люди с МЛ IV страдают от различной прогрессирующей моторной и умственной недостаточности, начинающейся в возрасте примерно 1 года. Ранние признаки заболевания могут включать помутнение роговицы, косоглазие и дистрофию сетчатки. В данный момент известны пациенты с МЛ IV в возрасте от 1 года до 30 лет, но пока нет данных о продолжительности жизни этих больных. Также неизвестен процент людей, являющихся его носителем.Болезнь Ниманна-Пика – тип А. Болезнь Ниманна-Пика - это нейродегенеративное заболевание, при котором в различных частях тела накапливается вредное количество жировых клеток. Симптомы включают потерю мозговых функций и увеличение печени и селезенки. Средняя продолжительность жизни детей, страдающих от этого заболевания, составляет 2-3 года. Носителем является каждый 90-й еврей ашкенази.Болезнь Тея-Сакса (детский тип). Болезнь Тея-Сакса это самое известное генетическое заболевание евреев, поражающее примерно одного из 2,5 тысяч новорожденных. Дети с болезнью Тея-Сакса нормально развиваются до 4-6 месяцев, после чего их центральная нервная система начинает дегенерировать из-за недостатка необходимого гормона. Больные дети теряют все моторные навыки и становятся слепыми, глухими и немыми. Смерть обычно наступает в возрасте 4 лет. Позднее проявление болезни Тея-Сакса встречается реже, тогда болезнь прогрессирует медленнее и симптомы менее выражены. Носитель - каждый 25-й еврей ашкенази.В идеале, всем родителям желающим завести ребенка, следует сдать анализы, чтобы определить, не являются ли они носителями одного из этих заболеваний. В большинстве случаев отрицательный результат теста будет хотя бы у одного из родителей, и их дети родятся без этих заболеваний. Если же результаты тестов обоих родителей положительные, то им следует обратиться к врачам, чтобы поискать решение этой проблемы.Перед предстоящим трудным решением может оказаться полезным обратиться к раввину. Многие ортодоксальные коммуны настаивают на предбрачном тестировании, чтобы отменить свадьбу двух носителей генетических заболеваний.Евреи сефарды, чьи предки происходят из Испании, Португалии, Северной Африки и некоторых областей Средиземноморья, также страдают от определенных генетических заболеваний. Они включают: бета-талассемию, семейную Средиземноморскую лихорадку, недостаток глюкоза-6-фосфат-дегидрогеназы и гликогеноза типа III.Хотя эти генетические заболевания обычно не так страшны, как те, от которых страдают евреи ашкенази, они могут вызвать серьезные проблемы со здоровьем и требуют лечения.Ген бета-талассемии встречается у каждого 30-го выходца из Средиземноморья, тогда как каждый 5-7-й еврей из Северной Африки, Ирака, Армении и Турции несет ген наследственной Средиземноморской лихорадки. Ген гликогеноза типа III встречается у каждого 35-го североафриканского еврея и может быть унаследован, только если он имеется у обоих родителей.В отличие от прочих генетических заболеваний сефардов, недостаток глюкоза-6-фосфат-дегидрогеназы, самое распространунное среди людей заболевание, вызванное недостатком фермента, от которого по всему миру страдает около 500 миллионов человек, передается от матери к сыну. На настоящий момент нет теста для определения носителя.Всем евреям ашкенази рекомендуется обязательно пройти тест на генетические заболевания. Евреям сефардам стоит проконсультироваться с врачом о необходимости этого теста. США, где проживает несколько миллионов евреев, сразу несколько государственных медицинских институтов занято изучением исключительно "еврейских болезней". генетические болезни присущи любому народу. Дегенерация вообще присуща всем видам живых существ, не только человеку. Однако, здесь особый случай. 25 процентов евреев, чьи предки происходят из Восточной Европы, оказываются носителями определенных генетических заболеваний, которые могут передаваться их детям. Если один из партнеров является носителем генетического заболевания, то существует 25-процентная вероятность того, что у супругов будет больной ребенок. Также существует 50-процентная вероятность того, что ребенок окажется носителем дефектного гена, подобно родителям, и лишь 25-процентная вероятность, что он его не унаследует вовсе.К счастью, разработаны очень точные методы, позволяющие определить, унаследовал плод генетические болезни или нет. Это может быть как амниоцентез, проводящийся на 15-18 неделе беременности, так и анализ хорнальных ворсин, проводящийся обычно на 10-12-й неделе беременности.Евреям, собирающимся стать родителями, будет очень полезно узнать о генетических заболеваниях, часто встречающихся среди евреев ашкенази. - Так это в США. А в других местах.- Ничего не знают. Большая ошибка была допущена, когда были разрешены брачные союзы европейской аристократии с еврейским капиталом.

Если проанализировать любую ассимиляцию, то тут можно найти много интересного. Даже миграция не так уже безобидна, т.к. каждый народ является носителем своей инфекции. Например, кишечная флора негра совсем иная, чем флора европейца. Любые контакты опасны. - А инфекция является причиной современных болезней. Как здесь не увидеть факторы вторжения и взаимоуничтожения человечества.Здесь вторжение идет через целый народ.В чем тайна этого явления.Может это явление имеет распространенный характер и имеются еще народы-каналы распространения вирусов, бактерий, грибков, генетических заболеваний и т. п.В любом случае этот феномен чрезвычайно интересен. А особенно его причинный характер.

-